La patente es un derecho negativo, otorgado por el Estado a
un inventor. Este derecho permite al titular de la patente impedir que terceros
hagan uso de su tecnología. El titular de la patente es el único que puede
hacer uso de la tecnología autorizar a terceros a implementarla bajo las
condiciones que el titular fije. En definitiva, las patentes son sistemas
otorgados por los Estados durante un tiempo limitado que actualmente, es de
veinte años. Después de la caducidad de la patente cualquier persona puede
hacer uso de la tecnología de la patente sin la necesidad del consentimiento
del titular de ésta. La invención entra entonces al dominio público.
- Los beneficios de una
patente son los siguientes:
- Motiva la creatividad del inventor, ya que consigue la
garantía de que su actividad inventiva estará protegida durante 20 años y será
el único en explotarla.
- Si la patente tiene buen éxito comercial o industrial, el
inventor se beneficia con la o las licencias de explotación que decida otorgar
a terceras personas
- Evita el plagio de sus inventos.
- Por su parte el Gobierno a través de la patente promueve
la creación de invenciones de aplicación industrial, fomenta el desarrollo y
explotación de la industria y el comercio así como la transferencia de
tecnología.
- Las desventajas de una
patente son:
- Dificulta la libre difusión de las innovaciones frenando
el desarrollo tecnológico.
- Dificulta el acceso de los países empobrecidos a las
nuevas tecnologías.
- Desincentiva (priva de interés) la investigación al
establecer un período de utilización exclusiva de una tecnología sin necesidad
de mejorarla.
Las patentes farmacéuticas: se refieren a nuevos
medicamentos, productos o métodos de fabricación procedentes de la
investigación farmacéutica.
La forma más común para reducir el gasto farmacéutico
público es el empleo de medicamentos genéricos (medicamentos elaborados cuando
la patente del medicamento de marca se ha vencido).
- Su principal ventaja frente a uno de marca es el menor costo.
Además, estos medicamentos tienen los mismos registros sanitarios que los de
marca.
- La desventaja está en la posible pérdida de eficacia al
utilizar principios activos similares pero no tan activos como los originales,
habiendo la posibilidad de que aparezcan nuevos efectos secundarios. Sobre todo
existe el problema de la interrupción del circuito de investigación y
desarrollo de nuevos medicamentos por los investigadores de las compañías
farmacéuticas.
- Diferencias entre la
medicina innovadora (productos de marca) y la medicina genérica (productos
genéricos):
Medicamento Genérico, es La forma más utilizada para
reducir el gasto farmacéutico, medicamentos que se venden sin el rótulo de una
marca comercial, con un principio activo similar y una forma farmacéutica,
composición y equivalencia al medicamento de marca de referencia.
a) Descubrimiento
de medicamento
Innovadora: Descubre millones de moléculas promisorias para
el desarrollo mediante nuevas tecnologías de investigación.
Genérica: Ningún descubrimiento ni adelanto de
investigación. Decide copiar los productos innovadores de mayor éxito
comercial.
b) Riesgo
del desarrollo
Innovadora: Riesgo significativo. Se calcula que solo 1 de
cada 10,000 moléculas descubiertas llega al mercado.
Genéricos: Los genéricos admiten que seleccionan solo los
productos con altos ingresos para copiarlos. Por lo tanto, enfrentan cero riesgos.
c) Costo
Innovadora: El costo promedio de desarrollo de un nuevo
medicamento se calcula entre $500 millones y $2 mil millones US
Genéricos: El costo promedio de una copia genérica es de $1
millón.
d) Tiempo
Innovadora: Hay que someter el medicamento a rigurosas
pruebas y varios años de investigaciones preclínicas y clínicas. Para
desarrollar un solo medicamento se requiere de 10 a 15 años.
Genéricos: Se requiere de 2 a 3 años para desarrollar una
copia químicamente idéntica y biológicamente equivalente.
- Diferencias sanitarias
entre países:
- Un país desarrollado tiene
un buen sistema de atención sanitaria (generalmente gratuito), con niveles
de competencia profesional en consonancia con su situación económico y
donde el gasto farmacéutico público no es decisivo. El coste de los
sistemas gratuitos de atención sanitaria en estos países corre a cargo de
los presupuestos del Estado, en el que se incluye también el gasto
farmacéutico público.
- Un país subdesarrollado
tiene recursos económicos limitados y destina gran parte de su presupuesto
en salud al gasto en medicamentos para satisfacer las necesidades
primarias de salud de sus habitantes.
Los países en vías de desarrollo
consideran las patentes inmorales porque protegen medicamentos que tratan
enfermedades de gran incidencia en esos países y resultan ser muy caros.
Por lo tanto, afirman que el alto
coste de los medicamentos viene motivado por las patentes de procedimiento y
las patentes de producto que la industria farmacéutica establece.
Trabajo realizado por Diego Jimeno de la calle, Nº16
- Webgrafia:
-
Wikipedia
Las cifras disponibles sobre el consumo de estos
medicamentos nos indican una exposición masiva de la sociedad a los analgésicos
en todos los grupos de edad y para una amplia muestra enfermedades.
Los antibióticos son solicitados por los propios pacientes
en la consulta, incluso a pesar de un diagnóstico médico infeccioso que no
precisa de su uso.
Las dosis mínimas de cloroformo se obtienen con una o dos
inhalaciones profundas o con la ingestión de 4 a 8 gotas disueltas en algún
líquido. El éter requiere el triple o cuádruple de dosis para ofrecer las
primeras variaciones sensoriales. No hay datos concluyentes respecto a la dosis
letal de ambos psicoactivos, por lo que se recomienda extremada prudencia a
quien decida emplearlos.
Gracias a los progresos que se han producido en el campo de
la genética y, en concreto, en el de la citogenética (estudio de los
cromosomas), ahora muchas neoplasias hematológicas, como las leucemias agudas
mieloides y linfoides,… se pueden diagnosticar con métodos que se basan en las
alteraciones genéticas que presentan estas patologías. Los avances conseguidos
en las técnicas citogenéticas no sólo han facilitado la detección de hemopatías
malignas, sino que también han permitido identificar los diversos tipos de
alteraciones genéticas involucradas en el cáncer de sangre más agresivo y, de
esta forma, poder ajustar el tratamiento de los pacientes afectados, mejorando el
pronóstico de la enfermedad. En la actualidad se emplean sobre todo dos
técnicas citogenéticas para diagnosticar un importante grupo de hemopatías
malignas: la Citogenética Convencional con bandas G, con la que se analizan a
nivel cromosómico las alteraciones genéticas de gran magnitud. Expertos dicen, sin
embargo, que todavía hay dificultades para diagnosticar determinados tipos de
cáncer de la sangre que no manifiestan ninguna alteración que pueda ser
identificada por las técnicas citogenéticas, pero se espera que las nuevas
técnicas, que permiten descifrar el genoma humano completo, contribuyan a
resolver este reto.
Avances: En uno de los mayores progresos en la lucha
contra la leucemia y otras variantes de cáncer en la sangre en muchos años, los
investigadores reportan un éxito sin precedente en el empleo de la terapia
genética para transformar las células de la sangre de los pacientes en soldados
que buscan y destruyen el cáncer.
Emily Whitehead
